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TEST DE CÁNCER HEREDITARIO

DETECTE EL RIESGO DE CÁNCER HEREDITARIO A TRAVÉS DE UNA PRUEBA GENÉTICA SIMPLE, PRECISA Y NO INVASIVA.

Sea parte de este cambio radical en la detección temprana y prevención del cáncer, permitiendo la identificación de personas con riesgo elevado de desarrollo de la enfermedad.

  • Con sólo una muestra de saliva o sangre – No invasivo.
  • Abarca el riesgo heredado de hasta 29 tipos de cáncer hereditario.
  • Utilice tecnología genética avanzada para evaluar el riesgo de individuos y grupos familiares.
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CASO DE ESTUDIO - CÁNCER HEREDITARIO

Caso de estudio de Test de Cáncer Hereditario

¿POR QUÉ ES TAN IMPORTANTE LA HISTORIA FAMILIAR?

El valor del testeo genético para un diagnóstico efectivo y
como herramienta para la prevención.

Si usted es un profesional de la salud, vea a través de este caso clínico cómo puede beneficiarse una paciente con Síndrome de Lynch y su familia, a través de una simple prueba no invasiva.

Si un individuo es portador de ciertas mutaciones genéticas, su riesgo de desarrollar cáncer es mayor comparado con individuos que no las poseen.

¿Qué es el Cáncer Hereditario?

Todas las personas heredan mutaciones genéticas de sus padres.
Muchas de ellas no tienen consecuencias en la salud, pero algunas mutaciones heredadas pueden incrementar enormemente el riesgo de cáncer, si se encuentran en genes relacionados al desarrollo de tumores.

Utilizar una prueba genética nos ayuda a entender el riesgo personal y familiar para cáncer hereditario.

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Conocer el riesgo puede ayudar al paciente a ser proactivo en la prevención.

Poseer mutaciones relacionadas a cáncer hereditario aumenta el riesgo de desarrollo de cáncer hasta unas 40 veces.

¿CÓMO FUNCIONA EL TEST DE CÁNCER HEREDITARIO?

Si un individuo es portador de ciertas mutaciones genéticas, su riesgo de desarrollar cáncer es mayor comparado con individuos que no poseen las mutaciones.

Cuando alguno de los padres es portador de una variación o mutación en su ADN, la probabilidad de que un hijo las adquiera es de un 50%.

Estas mutaciones, al ser heredadas, no están relacionadas con factores externos o con el modo de vida, se encuentran en el individuo desde su concepción.

Para detectar el riesgo, utilizamos la última tecnología de secuenciación masiva (NGS).

La secuenciación se utiliza para determinar el orden preciso de nucleótidos en un gen o hebra de ADN.

Nuestra plataforma es capaz de secuenciar millones de fragmentos de ADN en forma paralela y masiva.

La secuenciación dirigida permite la identificación de mutaciones causales de enfermedades, incluyendo el cáncer.

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1. Tome una pequeña muestra de sangre del paciente. 2. Nuestro laboratorio realiza el análisis de hasta 98 genes asociados a cáncer hereditario. 3. Asesore a su paciente sobre las medidas de prevención que pueden tomarse. 4. Reciba el informe completo en semanas.

¿CUÁLES SON LOS BENEFICIOS DE REALIZAR EL TEST DE CÁNCER HEREDITARIO EN NUESTRO LABORATORIO?

Ofrecemos el test más completo del mercado para predecir el riesgo de cáncer hereditario: secuenciamos más genes y además es accesible.

1. Detectar Temprano

Luego de usar el test a manera de screening, el médico puede recomendar comenzar
con estudios específicos a edades tempranas o realizar controles de manera más
frecuente.

2. Tomar precauciones

Para algunos tipos de cáncer existen terapias preventivas, las cuales el médico, con la
información dada por el test, puede prescribir. De esta manera se pueden reducir las
chances de desarrollar ciertos tipos de cáncer.

3. Cuidar a su familia

Los miembros de la familia también pueden ser estudiados y saber su estado de
riesgo. La familia directa posee una probabilidad del 50% de ser
portador de las mutaciones, si el paciente de referencia las posee.

¿QUIÉN DEBERÍA HACERSE EL TEST DE CÁNCER HEREDITARIO?

  • Individuos con historia familiar de cáncer que posean:
    – una combinación de dos o más tipos de cáncer diferentes, en el mismo lado de la familia. 
    – algún miembro de la familia que haya desarrollado cáncer de mama, colorectal, endometrial u algún otro antes de los 50 años.
    – algún miembro de la familia que haya desarrollado a cualquier edad: cáncer de mama triple negativo o cáncer de ovario.
  • Individuos que están cursando algún cáncer y quieren saber si el mismo es hereditario o poseen riesgo aumentado de otro tipo.
  • Individuos sanos que desean saber si poseen riesgo aumentado para cáncer hereditario. 
  • Individuos de ciertos grupos étnicos (por ejemplo, Judio Ashkenazi) que poseen riesgo aumentado para algunos tipos de cáncer.

¿POR QUÉ REALIZAR EL TEST DE CÁNCER HEREDITARIO EN NUESTRO LABORATORIO?

Asesore con total seguridad a sus pacientes.

Podemos cubrir 29 tipos de cánceres diferentes:

Cáncer de MamaCáncer de Páncreas (Exócrino)
Cáncer de OvarioMelanoma
Cáncer de Útero (Miometrio)Osteosarcoma
Cáncer de PróstataCáncer de Tiroides
Cáncer de Cólon y RectoCáncer de Hígado
Cáncer de PulmónMesotelioma
Cáncer de EsófagoTumores de Glándulas Endócrinas
Cáncer de Vejiga
Enfermedades Hemato - Oncológicas
Cáncer de Páncreas (Endócrino)Tumores de Cabeza y Cuellos

Este test es realizado en un laboratorio certificado CAP y CLIA, lo cual garantiza altos estándares de calidad clínica.

OBTENGA INFORMACIÓN ACCIONABLE SOBRE EL TEST DE CÁNCER HEREDITARIO. AHORA.

Asesore a sus pacientes con total seguridad.

UTILIDAD DEL TEST DE CÁNCER HEREDITARIO PARA EL PACIENTE

Cuando ciertas mutaciones están presentes, las probabilidades de desarrollar cáncer pueden ser altas.

El examen permite que el paciente comprenda el riesgo de cáncer y comenzar el manejo del mismo, por ejemplo, recomendando programas de cribado acelerados y visitas más asiduas a la consulta.

El asesoramiento genético es altamente recomendable y eleva el valor de la prueba, de esta manera, el paciente no sólo comprende su riesgo, sino también el de su familia.

La detección temprana incrementa las posibilidades de supervivencia.

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UTILIDAD DEL TEST DE CÁNCER HEREDITARIO PARA EL PACIENTE

Al tratarse de medicina personalizada, permite al médico evaluar la predisposición genética del paciente.

Esto ayuda a programar controles específicos para el paciente y su familia; permitiendo, de esta manera, la detección de la enfermedad en un estadio temprano y tratable.

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Tipos de cáncer

  • Cáncer de Mama
  • Cáncer de Útero (Miometrio)
  • Cáncer Colon y Recto
  • Cáncer de Esófago
  • Cáncer de Páncreas (Endócrino)
  • Melanoma
  • Cáncer de Tiroides
  • Mesotelioma
  • Enfermedades Hemato- Oncológicas
  • Tumores de Sistema Nervioso Periférico
  • Cáncer de Ovario
  • Cáncer de Próstata
  • Cáncer de Pulmón
  • Cáncer de Vejiga
  • Cáncer de Páncreas (Exócrino)
  • Osteosarcoma
  • Cáncer de Hígado
  • Pulmón y Pleura
  • Tumores de Glándulas Endócrinas
  • Tumores de Cabeza y Cuello
  • Cáncer de Piel (No Melanoma)
  • Cáncer de Útero (Endometrio)
  • Cáncer de Estómago
  • Cáncer de Intestino Delgado
  • Cáncer de Riñón
  • Cáncer de Cuello Uterino
  • Condrosarcoma
  • Sarcoma de Partes Blandas
  • Neoplasia Endócrina Múltiple
  • Tumores de Sistema Nervioso Central

GENES relacionados

AIP, ALK, APC, ATM, BAP1, BARD1, BLM, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, BRIP1, BUB1B, CDC73, CDH1, CDK4,
CDKN1C, CDKN2A, CEPBA, CEP57, CHECK2, CYLD, DDB2, DICER1, DIS3L2, EGFR, EPCAM, ERCC2,
ERCC3, ERCC4, ERCC5, EXT1, EXT2, EZH2, FANCA, FANCB, FANCC, FANCD2, FANCE, FANCF,
FANCG, FANCI, FANCL, FANCM, FH, FLCN, GATA2, GPC3, HNF1A, HOXB13, HRAS, KIT, MAX, MEN1,
MET, MLH1, MSH2, MSH6, MUTYH, NBN, NF1, NF2, NSD1, PALB2, PHOX2B, PMS1, PMS2, PPM1D, PRF1,
PRKAR1A, PTCH1, PTEN, RAD51C, RAD51D, RB1, RECQL4, RET, RHBDF2, RUNX1, SBDS, SDHAF2,
SDHB, SDHC, SDHD, SLX4, SMAD4, SMARCA4, SMARCB1, STK11, SUFU, TMEM127, TP53, TSC1,
TSC2, VHL, WT1, WRN, XPA, XPC.

validación de la tecnología

La tecnología de secuenciación masiva a través de NGS mejora drásticamente la relación señal/ruido mediante estrategias patentadas en la preparación de la muestra, diseño del panel génico y bioinformática de alta precisión.

  • Tecnología patentada e innovadora para la detección de alteraciones genómicas.
  • Tecnología que ofrece profundidad de cobertura mediante uso de “barcodes”
    moleculares exclusivos.
  • Plataforma bioinformática innovadora que permite un filtrado confiable de las
    variantes.

informe del análisis de cáncer hereditario

El informe del análisis provee información para guiar el manejo personalizado del paciente.

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  • Reporta las alteraciones genómicas detectadas.
  • Relaciona las alteraciones con el tipo de cáncer al cual se
    tiene predisposición.
  • Ayuda al profesional médico a diseñar un plan de controles
    periódicos específicos.
  • Brinda información de utilidad para la familia del paciente.

caso practico de estudio

Si Usted es un profesional de la salud, vea a través de este caso clínico cómo puede beneficiarse una paciente con Síndrome de Lynch y su familia, a través de un simple testeo genético.